5-HT1F receptor

British Rail Class 444: U British Rail Class 444 Desiro hè un trenu elettricu di passeggeri à unità multiple custruitu da Siemens Transportation Systems in Austria trà u 2002 è u 2004. A Classe 444 opera oghje nantu à servizii di passeggeri espressi per a Ferrovia Sudueste.
Doxifluridine: A Doxifluridina hè un prufugru analogicu nucleosidicu di seconda generazione sviluppatu da Roche è adupratu cum'è agente citostaticu in chimioterapia in parechji paesi asiatichi cumpresi a Cina è a Corea di u Sud. A Doxifluridina ùn hè micca appruvata da a FDA per l'usu in i SU. Hè attualmente valutatu in parechji prucessi clinichi cum'è trattamentu di terapia autonoma o cumbinata.
Dehydroandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ), o 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), cunnisciutu ancu cum'è isoandrostenolone , è ancu androst-5-en-3α-ol-17-one , hè un ormone endogeni androgeni steroidi. Hè u 3α-epimer di deidroepiandrosterone è l'analogu 5 (6) -idrogenatu è micca 5α-riduttu di androsterone (5α-androstan-3α-ol-17-one). DHA hè pruduttu è secretu da e ghiandole surrenali, cù altri androgeni debuli cum'è DHEA, androstenediol è androstenedione.
Dehydroepiandrosterone: Dehydroepiandrosterone ( DHEA ), cunnisciutu ancu cum'è androstenolone , hè un precursore di l' ormone steroide endogenu. Hè unu di i steroidi circulanti più abbondanti in l'omu. DHEA hè pruduttu in i glànduli surrenali, e gonadi è u cervellu. Funziona cum'è intermediu metabolicu in a biosintesi di i steroidi sessuali androgeni è estrogeni sia in gonadi sia in vari altri tessuti. Tuttavia, DHEA hà ancu una varietà di effetti biologichi potenziali in sé, ligendu à una serie di recettori nucleari è di superficie cellulare, è agisce da neurosteroide è modulatore di recettori di fattori neurotrofici.
Δ-Decalactone: δ-Decalactone ( DDL ) hè un cumpostu chimicu, classificatu cum'è lactone, chì si trova naturalmente in frutta è prudutti di latte in tracce. Pò esse ottenutu sia da fonti chimichi sia biologichi. Chimicamente, hè pruduttu da Baeyer-Villiger ossidazione di delfone. Da a biomassa, pò esse prodotta per via di l'idrogenazione di 6-amil-α-pyrone. DDL hà applicazioni in l'industria alimentare, polimerica è agricula per formulà prudutti impurtanti.
5-Decyne: 5-Decyne , cunnisciutu ancu cum'è dibutylethyne , hè un tipu d'alchina cun un ligame triplu à u so quintu carbonu (u '5-' indica a situazione di u legame triplu in a catena). A so formula hè C 10 H 18 . A so densità à 25 ° C è altrimenti e cundizioni standard hè 0,766 g / ml. U puntu di ebullizione hè di 177 ° C. A massa molare media hè 138,25 g / mol.
5-Dehydro-m-xylylene: U 5-Deidro- m- ossililene (DMX) hè un triradicale organicu aromaticu è a prima molecula organica cunnisciuta chì viola a Regula di Hund.
5-Dehydro-m-xylylene: U 5-Deidro- m- ossililene (DMX) hè un triradicale organicu aromaticu è a prima molecula organica cunnisciuta chì viola a Regula di Hund.
Dehydroandrosterone: Dehydroandrosterone ( DHA ), o 5-dehydroandrosterone ( 5-DHA ), cunnisciutu ancu cum'è isoandrostenolone , è ancu androst-5-en-3α-ol-17-one , hè un ormone endogeni androgeni steroidi. Hè u 3α-epimer di deidroepiandrosterone è l'analogu 5 (6) -idrogenatu è micca 5α-riduttu di androsterone (5α-androstan-3α-ol-17-one). DHA hè pruduttu è secretu da e ghiandole surrenali, cù altri androgeni debuli cum'è DHEA, androstenediol è androstenedione.
Dehydroepiandrosterone: Dehydroepiandrosterone ( DHEA ), cunnisciutu ancu cum'è androstenolone , hè un precursore di l' ormone steroide endogenu. Hè unu di i steroidi circulanti più abbondanti in l'omu. DHEA hè pruduttu in i glànduli surrenali, e gonadi è u cervellu. Funziona cum'è intermediu metabolicu in a biosintesi di i steroidi sessuali androgeni è estrogeni sia in gonadi sia in vari altri tessuti. Tuttavia, DHEA hà ancu una varietà di effetti biologichi potenziali in sé, ligendu à una serie di recettori nucleari è di superficie cellulare, è agisce da neurosteroide è modulatore di recettori di fattori neurotrofici.
5-Dehydroepisterol: 5-Dehydroepisterol hè un sterol è un intermediu in a biosintesi di i steroidi, in particulare a sintesi di brassinosteroidi. Hè furmatu da episterol per azzione di ERG3, a C-5 sterol desaturase in u lievitu è ​​hè poi cunvertita in 24-metilenecolesterolu da 7-deidrocolesterol reduttasi.
COQ7: A 5-demetossubiquinone idrossilasi mitocondriale , cunnisciuta ancu cum'è coenzima Q7, idrossilasi , hè un enzima chì in l'omu hè codificatu da u genu COQ7 . U genu clk-1 ( clock-1 ) codifica sta proteina chì hè necessaria per a biosintesi di ubiquinone in u vermu Caenorhabditis elegans è altri eucarioti. A versione di u topu di u genu hè chjamata mclk-1 è l'omologu umanu, di mosca di frutti è di levitu COQ7 .
5-Deoxyinositol: 5-Deoxyinositol ( quercitol ) hè un ciclitol. Si pò truvà in vini invechjati in botte di legnu di rovere. Si pò ancu truvà in Quercus sp. (querce) è in Gymnema sylvestre . Hè differente da querc è tol, un sinonimu di quercetina.
Strigolactone: I Strigolattoni sò un gruppu di cumposti chimichi prudutti da e radiche di una pianta. A causa di u so meccanismu d'azione, queste molecule sò state classificate cum'è ormoni vegetali o fitoormoni. Finu à avà, i strigolattoni sò stati identificati per esse rispunsevuli di trè prucessi fisiulogichi diffirenti: Prima, prumove a germinazione di l'organisimi parassiti chì crescenu in e radiche di a pianta ospitante, cum'è Striga lutea è altre piante di u genere Striga . Dopu, i strigolattoni sò fundamentali per a ricunniscenza di a pianta da funghi simbiotici, in particulare funghi micorrizzi arbusculari, perchè stabiliscenu una associazione mutualista cun queste piante, è furniscenu fosfatu è altri nutrienti di u terrenu. Terzu, i strigolattoni sò stati identificati cum'è ormoni di inibizione di ramificazione in e piante; quandu prisenti, sti cumposti impediscenu l'eccessu di germogli chì crescenu in i terminali staminali, fermendu u meccanisimu di ramificazione in e piante.
Etodesnitazene: Etodesnitazene hè una droga analgesica opioide derivata da benzimidazole, uriginariamente sviluppata à a fine di l'anni cinquanta accantu à l'etonitazene è una varietà di derivati ​​cunnessi. Hè parechje volte menu putente ch'è l'etonitazene stessu, ma sempre 70x più putente ch'è a morfina in studii animali. Analogi currispundenti induve u gruppu N, N-dietilu hè rimpiazzatu da anelli piperidina o pirrolidina mantene ancu attività significativa. Etodesnitazene hè statu vendutu cum'è una droga di cuncepimentu, identificatu prima in Polonia è in Finlandia in marzu 2020.
Fisetin: Fisetin (7,3 ′, 4′-flavon-3-ol) hè un vegetale flavonol da u gruppu flavonoide di polifenoli. Pò esse truvatu in parechje piante, induve serve da agente di culore giallu / ocra. Si trova ancu in parechji frutti è ligumi, cum'è fragole, mele, cachi, cipolle è cetrioli. A so formula chimica hè stata discritta per a prima volta da u chimicu austriacu Josef Herzig in u 1891.
5-DBFPV: 5-DBFPV hè un stimulante di a classe cathinone chì hè statu vendutu in ligna cum'è droga di cuncepimentu. Hè un analogu di MDPV induve u gruppu metilendioxifenile hè statu rimpiazzatu da diidrobenzofuranu.
5-Diphosphomevalonic acid: L'acidu 5-Diphosphomevalonic hè un intermediu in a via mevalonate. Via Mevalonate
5E: 5E o 5-E ponu riferisce à: 5 ° E, o 5u meridianu à livante, una cuurdinata di longitudine n 5e, un tipu di cavu di Categoria 5 5E, un ciclu di apprendimentu sviluppatu da Studiu Curriculare di Scienze Biulogiche. \ n Astra 5 ° E, un satellitu di cumunicazione \ n Dungeons & Dragons 5th edizione , un ghjocu di ghjocu di rollu di fantasia (RPG) publicatu in u 2014. \ n F-5E, un mudellu di jet Northrop F-5 \ n Five Eyes, una alleanza di spionaggio trà i Stati Uniti, u Regnu Unitu, a Nuova Zelanda, u Canada è l'Australia. \ n Depressione Tropicale Five-E (2008) \ n SGA Airlines \ n 5E, u codice di produzzione per u 1978-79 Doctor Who serial The Power of Kroll
5-EAPB: 5-EAPB hè una anfetamina potenzialmente entactogenica chì hè strutturalmente ligata à 5-MAPB è 5-APB. Si puderebbe prevede di mostrà effetti simili à sti farmaci in l'omu, ma a farmacologia di 5-EAPB rimane micca studiata da 2020.
Etiocholane: Etiocholane , cunnisciutu ancu cum'è 5β-androstane o 5-epiandrostane , hè un steroide androstane (C19). Hè l'isomero 5β di l'androstanu. Etiocholani include 5β-androstanedione, 5β-dihydrotestosterone, 3α, 5β-androstanediol, 3β, 5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone è 3α, 5β-androstanol.
19-Nor-5-androstenedione: 19-Nor-5-androstenedione , cunnisciutu ancu cum'è estr-5-ene-3,17-dione , hè un steroide anabolizzante-androgenu sinteticu attivu orale (AAS) è un derivatu di 19-nortestosterone (nandrolone) chì ùn hè mai statu introduttu per usu medicu. Hè un prohormone androgenu di nandrolone è di altri 19-norandrostani.
19-Nor-5-androstenediol: 19-Nor-5-androstenediol , cunnisciutu ancu cum'è estr-5-ene-3β, 17β-diol , hè un steroide anabolizzante-androgeno sinteticu attivu orale (AAS) è un derivatu di 19-nortestosterone (nandrolone) chì ùn hè mai statu introduttu per usu medicu. Hè un prohormone androgenu di nandrolone è di altri 19-norandrostani.
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT hè un derivatu di triptamina chì hè statu prima sintetizatu cum'è intermediu chimicu, ma ùn hè statu studiatu per determinà a so farmacologia.
Juncusol: Juncusol hè un 9,10-diidrofrenatrenu truvatu in spezie Juncus cum'è J. acutus , J. effusus o J. roemerianus .
5-Ethoxy-DMT: 5-Ethoxy-DMT hè un derivatu di triptamina chì hè statu prima sintetizatu cum'è intermediu chimicu, ma ùn hè statu studiatu per determinà a so farmacologia.
5-Ethyl-DMT: 5-Ethyl- N , N -dimethyltryptamine hè un derivatu di triptamina chì agisce cum'è agonista à i recettori di serotonina 5-HT 1A è 5-HT 1D , cun circa 3x selettività per 5-HT 1D .
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine: 5-Ethynyl-2'-deoxyuridine ( EdU ) hè un analogu timidina chì hè incorporatu in u DNA di e cellule divisive. EdU hè adupratu per analizà a sintesi di DNA in cultura cellulare è rilevà e cellule in animali embrionali, neonatali è adulti chì anu subitu a sintesi di DNA. Mentre à dosi elevate pò esse citotossica, sta molecula hè oghje ampiamente aduprata per tracciare e cellule proliferanti in più sistemi biologichi.
5-Exo-hydroxycamphor dehydrogenase: 5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327 , F-dehydrogenase , FdeH ) hè un enzima cù nome sistematicu 5-exo-hydroxycamphor: NAD + oxidoreductase . Questu enzima catalizza a seguente reazione chimica 5-exo-idrossicampora + NAD + bornane-2,5-dione + NADH + H +	5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327, F-dehydrogenase, FdeH) is an enzyme with systematic name 5-exo-hydroxycamphor:NAD+ oxidoreductase. This enzyme catalyses the following chemical reaction 5-exo-hydroxycamphor + NAD+
5F: 5F pò riferisce à: 5F (musica), firma chjave di cinque appartamenti n Elettroni 5f; vede Cunfigurazione Elettrone 5-F-AMT, abbreviazione di 5-Fluoro-AMT \ n 5F, u codice di produzzione per u serial di Doctor Who 1979 U Armageddon Factor \\ \ n Codice IATA per Arctic Circle Air
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente di rilasciu di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonistu di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu in umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
Flucytosine: A flucitosina , cunnisciuta ancu cum'è 5-fluorocitosina ( 5-FC ), hè un medicamentu antifungale. Hè specificamente adupratu, cù l'amphotericina B, per e infezioni gravi da Candida è per a criptococcosi. Pò esse adupratu da per ellu o cù altri antifungali per a cromomicosi. A flucitosina hè aduprata per bocca è per iniezione in una vena.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendutu sottu u nome di marca Adrucil frà altri, hè un medicamentu di chimioterapia adupratu per trattà u cancer. Per iniezione in una vena hè adupratu per u cancheru di u colonu, u canna esofagea, u stomacu, u pancreas, u senu è u cervicu. Cum'è una crema hè aduprata per a cheratosi actinica, u carcinoma di cellule basali è e verruche di a pelle.
Knife game: U ghjocu di u cultellu , u pinfinger , u nervu , u vescu , i dita di cultellu , n filet di cinque dita ( FFF ), o \ " stab entre u ghjocu di dita \", hè un ghjocu induve, pusendu u palmu di a manu nantu à un tavulinu cù e dita aparti , aduprendu un cultellu, o un altru ogettu acutu, si prova à pugnà avanti è indietro trà e dite, muvendu l'ughjettu avanti è indietro, pruvendu à ùn colpisce micca e dite. U ghjocu hè intenzionalmente periculosu, esponendu i ghjucatori à u risicu di ferite è cicatrici, è, prima di l'antibiotici, una incisione o una penetrazione hà risicatu a sepsis è a morte. Una lama pieghevole porta u periculu addizionale chì, "cume più si va più veloce, u più prubabile chì a lama si ripieghji in sè stessu intrappulendu u ditu di a manu pugnalata." Pò esse ghjucata assai più sicura aduprendu un altru oggettu, cum'è u latu di a gomma di una matita o un marcatore cù u so cappucciu. In a cultura europea hè tradiziunalmente cunsideratu cum'è un ghjocu di masci. Tuttavia, u so focusu nantu à a coordinazione di u mutore è a destrezza hè paragunabile à i ghjochi di battaglia.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA hè un cannabinoide sinteticu à basa di pirrolo [2,3-b] piridina-3-carboxamide chì hè statu vendutu cum'è droga di cuncepimentu. Hè stata identificata per a prima volta da l'OEDT in ferraghju 2015.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA hè una droga di cuncepimentu è cannabinoide sinteticu. In 2018, era u quintu cannabinoide sinteticu u più cumunu identificatu in droghe sequestrate da l'Administration Enforcement Administration.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5-Fluoro-5-deoxy- D -ribose 1-fosfato hè un metabolitu furmatu durante a biosintesi di l'organofluoruri. Hè furmatu da a purina nucleoside fosforilasi mediata da a fenditura fosforolitica di 5'-desossi-5'-fluoroadenosina. Hè isomerizatu in 5-fluoro-5-deoxy-ribulose-1-fosfato chì hè dopu scumpartutu da una aldolase per liberà fluoroacetaldeide.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5-Fluoro-5-deoxy- D -ribose 1-fosfato hè un metabolitu furmatu durante a biosintesi di l'organofluoruri. Hè furmatu da a purina nucleoside fosforilasi mediata da a fenditura fosforolitica di 5'-desossi-5'-fluoroadenosina. Hè isomerizatu in 5-fluoro-5-deoxy-ribulose-1-fosfato chì hè dopu scumpartutu da una aldolase per liberà fluoroacetaldeide.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente di rilasciu di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonistu di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu in umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
5-Fluoro-DMT: 5-Fluoro- N , N- dimetiltriptamina ( 5-fluoro-DMT ) hè un derivatu di triptamina ligatu à cumposti cum'è 5-bromo-DMT è 5-MeO-DMT. A fluorinazione di e triptamine psichedeliche riduce o hà pocu effetti nantu à l'affinità di u receptore 5-HT 2A / C o l'attività intrinseca, ancu se 6-fluoro-DET hè inattivu cum'è psichedelicu malgradu chì agisce cum'è agonista 5-HT 2A , mentre 4-fluoro-5 -methoxy-DMT hè un agonistu assai più forte in 5-HT 1A cà 5-HT 2A .
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente di rilasciu di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonistu di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu in umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-methyltryptamine ( 5-Fluoro-αMT ), cunnisciutu ancu cum'è PAL-544 , hè un putente stimulante, entactogenu è derivativu di triptamina psichedelica in relazione à α-methyltryptamine (αMT). Hè statu trovu chì agisce cum'è un agente di rilasciu di serotonina-norepinefrina-dopamina ben equilibratu, un agonistu di u recettore 5-HT 2A , è un inibitore MAO-A potente è specificu. Produce una forte risposta di ribombu in i topi, è questu effettu hè cunnisciutu per correlassi cù l'effetti psichedelici in l'omu, chì suggerisce chì u 5-fluoro-αMT puderia esse un psichedelicu attivu in l'omu, ancu s'ellu ùn hè micca cunnisciutu per esse statu testatu in umani è puderia esse periculosu per via di a so forte inibizione di MAO-A.
Flucytosine: A flucitosina , cunnisciuta ancu cum'è 5-fluorocitosina ( 5-FC ), hè un medicamentu antifungale. Hè specificamente adupratu, cù l'amphotericina B, per e infezioni gravi da Candida è per a criptococcosi. Pò esse adupratu da per ellu o cù altri antifungali per a cromomicosi. A flucitosina hè aduprata per bocca è per iniezione in una vena.
Fluorodeoxyuridylate: Fluorodeoxyuridylate, cunnisciutu ancu cum'è FdUMP, 5-Fluoro-2'-deoxyuridylate, o 5-Fluoro-2'-deoxyuridine 5'-monophosphate sodium sodium, hè una molecula furmata in vivo da 5-fluorouracil o 5-fluorodeoxyuridin.
5-Fluoroorotic acid: L'acidu 5-Fluororoticu ( 5FOA ) hè un derivatu fluoratu di u pirimidinu precursore acidu oroticu. Hè adupratu in genetica di lieviti per selezziunà per l'assenza di u genu URA3, chì codifica l'enzima per a decarboxilazione di l'acidu 5-fluorooroticu in 5-fluorouracil, un metabolitu tossicu.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendutu sottu u nome di marca Adrucil frà altri, hè un medicamentu di chimioterapia adupratu per trattà u cancer. Per iniezione in una vena hè adupratu per u cancheru di u colonu, u canna esofagea, u stomacu, u pancreas, u senu è u cervicu. Cum'è una crema hè aduprata per a cheratosi actinica, u carcinoma di cellule basali è e verruche di a pelle.
5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine hè un agonistu selettivu per u receptore AMPA, cù solu effetti limitati à u receptore kainate. Hè una neurotossina eccitotossica quandu aduprata in vivo è cusì hè raramente aduprata in animali intatti, ma hè ampiamente usata per stimulà selettivamente i recettori AMPA in vitro . n Hè strutturalmente simile à u compostu willardiine, chì hè ancu un agonistu per i recettori AMPA è kainate. A Willardiine si trova in modu naturale in Mariosousa willardiana è Acacia sensu lato.
Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendutu sottu u nome di marca Adrucil frà altri, hè un medicamentu di chimioterapia adupratu per trattà u cancer. Per iniezione in una vena hè adupratu per u cancheru di u colonu, u canna esofagea, u stomacu, u pancreas, u senu è u cervicu. Cum'è una crema hè aduprata per a cheratosi actinica, u carcinoma di cellule basali è e verruche di a pelle.
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide: 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide hè un intermediu in a furmazione di purine.n Hè furmatu da l'enzima AICAR trasformilasi da AICAR è da 10-formiltetraidrofolato
5-Formiminotetrahydrofolate: 5-Formiminotetrahydrofolate hè un intermediu in u catabolismu di l'istidina. Hè pruduttu da u glutamatu formimidoyltransferase è dopu cunvertitu in 5,10-methenyltetrahydrofolate da formiminotransferase cyclodeaminase.
5-Formylcytosine: 5-Formylcytosine (5fC) hè una basa di azotu pirimidina derivata da citosina. In u cuntestu di a chimica è di a biologia di l'acidu nucleicu, hè cunsideratu cum'è un marcatore epigeneticu. Scupertu in u 2011 in e cellule staminali embrionali di mammiferi da u gruppu di ricerca di Thomas Carell, u nucleosidu mudificatu hè statu cunfirmatu più recentemente per esse pertinente sia cum'è un intermediu in u percorsu di demetilazione attiva sia cum'è un marcatore epigeneticu autonomu. In i mammiferi, 5fC hè furmatu da l'ossidazione di 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) una reazione mediata da l'enzimi TET. A so formula moleculare hè C 5 H 5 N 3 O 2.
Folinic acid: L'acidu Folinicu , cunnisciutu ancu cum'è leucovorina , hè un medicamentu adupratu per diminuì l'effetti tossichi di metotrexatu è pirimetamina. Hè ancu adupratu in cumbinazione cù 5-fluorouracil per trattà u cancheru colorettale è u cancheru pancreaticu, pò esse adupratu per trattà a carenza di folati chì dà risultati in anemia, è avvelenamentu da metanol. Hè presu per bocca, iniezione in un musculu, o iniezione in una vena.
5-Formyluracil: 5-Formyluracil hè una basa organica eterociclica. Hè pruduttu da l'ossidazione di u gruppu metilu di timina. Hè mutagenu.
5G: In telecomunicazioni, 5G hè a quinta generazione di tecnulugia standard per e rete cellulari à banda larga, chì e cumpagnie di telefunini cellulari anu cuminciatu à sparghje in u mondu sanu in u 2019, è hè u successore previstu di e rete 4G chì furniscenu connettività à a maggior parte di i telefunini attuali. Secunnu l'Associazione GSM, e rete 5G sò previste per avè più di 1,7 miliardi di abbonati in u mondu sanu da u 2025. Cum'è i so predecessori, e rete 5G sò rete cellulari, in cui l'area di serviziu hè divisa in piccule zone geografiche chjamate cellule . Tutti i dispositivi wireless 5G in una cellula sò cunnessi à Internet è a rete telefonica da onde radio attraversu un'antenna lucale in a cellula. U vantaghju principale di e nuove rete hè chì averanu una larghezza di banda più grande, dendu velocità di download più elevate, eventualmente finu à 10 gigabits per secondu (Gbit / s). A causa di a larghezza di banda aumentata, si prevede chì e reti saranu sempre più aduprate cum'è fornitori di servizii Internet generali per laptop è urdinatori di scrivania, in concurrenza cù l'ISP esistenti cume l'internet via cavu, è renderà ancu pussibule novi applicazioni in Internet di e cose (IoT) è spazii di macchina à macchina. I telefuni cellulari 4G ùn sò micca capaci di aduprà e nuove reti, chì richiedenu dispositivi wireless attivati ​​5G.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methycycoumarin hè una cumarina naturale cù a formula moleculare C 20 H 24 O 4 . Si trova in l'olii essenziali d'agrumi cum'è a bergamotta.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geranyloxy-7-methycycoumarin hè una cumarina naturale cù a formula moleculare C 20 H 24 O 4 . Si trova in l'olii essenziali d'agrumi cum'è a bergamotta.
5H: 5H o 5h ponu riferisce à: Fifth Harmony, u gruppu femminile americanu n 5H, un tipu di piombu in una matita SSH 5H (WA), designazione alternativa per Washington State Route 507 \ n Fly540 \ n 5 H, un isotopu altamente instabile di idrogenu \ n Cità ​​di a morte , un serial di Doctor Who di u 1979
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: L'acidu 5-Hydroxyeicosatetraenoic hè un eicosanoide, vale à dì un metabolitu di l'acidu arachidonicu. Hè pruduttu da diversi tipi di cellule in l'omu è in altre spezie animali. Queste cellule ponu poi metabolizà l'acidu 5 ( S ) -HETE furmatu in 5-oxo-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihydroxyeicosatetraenoic acid, o 5-oxo-15-hydroxyeicosatetraenoic acid .
5-Hydroxyindoleacetic acid: L'acidu 5-Hydroxyindoleacetic (5-HIAA) hè u principale metabolitu di a serotonina. In analisi chimiche di campioni di urina, 5-HIAA hè adupratu per determinà i livelli di serotonina in u corpu.
Hydroxymethylfurfural: Hydroxymethylfurfural (HMF), ancu 5- (hydroxymethyl) furfural, hè un cumpostu organicu furmatu da a disidratazione di i zuccherini riduttori. Hè un solidu biancu à bassa fusione chì hè altamente solubile sia in acqua sia in solventi organici. A molecula hè custituita da un anellu furanu, chì cuntene à tempu gruppi aldeidali è alcoolichi.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), cunnisciutu ancu cum'è α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) o 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), hè un derivatu di triptamina strettamente ligatu à u neurotrasmettitore serotonina (5-HT). Agisce cum'è agonistu di u receptore di serotonina non selettivu è hè statu adupratu assai in a ricerca scientifica per studià a funzione di u sistema di serotonina.
Bufotenin: A Bufotenina hè un derivatu di triptamina ligatu à u neurotrasmettitore serotonina. Hè un alcaloide truvatu in alcune spezie di rospi, funghi è piante superiori.
5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT ( 5-hydroxy- N, N -di- iso -propyltryptamine ) hè un derivatu di triptamina chì agisce cum'è agonistu di u receptore di serotonina. Hè principalmente cunnisciutu cum'è un metabolitu di a droga psicoattiva più cunnisciuta 5-MeO-DiPT, ma u 5-HO-DiPT hè ancu raramente scontru cum'è una droga di cuncepimentu per sè. I test in vitro mostranu 5-HO-DiPT per avè alta affinità 5-HT 2A è una bona selettività sopra 5-HT 1A , puru essendu più lipofilici cà a droga bufotenina cunnessa (5-HO-DMT), chì produce principalmente effetti periferichi.
Alpha-Methylserotonin: α-Methylserotonin ( αMS ), cunnisciutu ancu cum'è α-methyl-5-hydroxytryptamine ( α-methyl-5-HT ) o 5-hydroxy-α-methyltryptamine ( 5-HO-αMT ), hè un derivatu di triptamina strettamente ligatu à u neurotrasmettitore serotonina (5-HT). Agisce cum'è agonistu di u receptore di serotonina non selettivu è hè statu adupratu assai in a ricerca scientifica per studià a funzione di u sistema di serotonina.
Arachidonic acid 5-hydroperoxide: L'acidu arachidonicu 5-idroperossidu hè un intermediu in u metabolismu di l'acidu arachidonicu da l'enzima ALOX5 in l'omu o l'enzima Alox5 in altri mammiferi. L'intermediu hè poi metabolizatu in più à: a) leucotriene A4 chì hè poi metabolizatu in fattore chemotatticu per leucociti, leucotriene B4, o per contraenti di vie aeree pulmonari, leucotriene C4, leucotriene D4 è leucotriene E4; b) i fattori chimiotattici leucociti, l'acidu 5-Hydroxyicosatetraenoic è l'acidu 5-oxo-eicosatetraenoic; o c) i mediatori specializati per risolve l'infiammazione, lipossina A4 è lipossina B4.
Serotonin: A serotonina o 5-idrossitriptamina ( 5-HT ) hè un neurotrasmettitore monoaminu. A so funzione biologica hè cumplessa è multifacetica, modulendu l'umore, a cognizione, a ricumpensa, l'apprendimentu, a memoria, è numerosi prucessi fisiulogichi cum'è vomitu è ​​vasocostrizione.
5-HT1D receptor: U recettore 1D di 5-idrossitriptamina (serotonina) , cunnisciutu ancu cum'è HTR1D , hè un recettore 5-HT, ma denota ancu u genu umanu chì u codifica. 5-HT 1D agisce nantu à u sistema nervosu centrale, è influenza a locomozione è l'ansietà. Induce ancu a vasocostrizione vascolare in u cervellu.
5-HT3 receptor: U ricettore 5-HT 3 appartene à a superfamiglia Cys-loop di canali ionici ligand-gated (LGIC) è dunque differisce strutturalmente è funzionalmente da tutti l'altri recettori 5-HT (5-idrossitriptamina, o serotonina) ricettori chì sò accoppiati à proteine ​​G ricettori. Stu canale ionicu hè cation-selettivu è media a depolarizazione neuronale è l'eccitazione in i sistemi nervosi centrali è periferichi.
Aralkylamine N-acetyltransferase: Aralkylamine N -acetyltransferase ( AANAT ), cunnisciuta ancu cum'è arylalkylamine N -acetyltransferase o serotonin N -acetyltransferase (SNAT), hè un enzima chì hè implicatu in a produzzione ritmica ghjornu / notte di melatonina, per mudificazione di serotonina. Hè in l'omu codificatu da u genu AANAT ~ 2,5 kb chì cuntene quattru esoni, situatu nantu à u cromusomu 17q25. U genu hè traduttu in un enzima grande di 23 kDa. Hè ben cunservatu per via di l'evoluzione è a forma umana di a proteina hè 80 per centu identica à a pecura è à u topu AANAT. Hè un enzima dipendente da acetil-CoA di a famiglia di N- acetiltransferasi (GNAT) relative à GCN5. Pò cuntribuisce à malatie genetiche multifattoriali cume alterazione di u comportamentu in u cicculu sonnu / veglia è a ricerca hè in corsu cù u scopu di sviluppà droghe chì regulanu a funzione AANAT.
Serotonin receptor antagonist: Un antagonistu di a serotonina , o antagonistu di u receptore di a serotonina , hè un medicamentu adupratu per inibisce l'azione à i recettori di a serotonina (5-HT).
5-HT receptor: Recettori 5-HT, recettori 5-idrossitriptamina, o recettori di serotonina , sò un gruppu di recettori accoppiati à proteine ​​G è canali ionici ligand-gated chì si trovanu in i sistemi nervosi centrali è periferichi. Mediaghjanu a neurotrasmissione eccitante è inibitoria. I recettori di a serotonina sò attivati ​​da u neurotrasmettitore serotonina, chì agisce cum'è u so ligandu naturale.
5-HT2C receptor: U recettore 5-HT 2C hè un sottotipu di recettore 5-HT chì lega u neurotrasmettitore endogeno serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Hè un recettore cunghjunatu à a proteina G (GPCR) chì hè accumpagnatu à G q / G 11 è media a neurotrasmissione eccitatoria. HTR2C denota u genu umanu chì codifica per u receptore, chì in l'omu si trova à u cromusoma X. Cum'è i masci anu una copia di u genu è in e femine una di e duie copie di u genu hè reprimita, i polimorfisimi à stu ricettore ponu influenzà i dui sessi in misura diversa.
5-HT receptor: Recettori 5-HT, recettori 5-idrossitriptamina, o recettori di serotonina , sò un gruppu di recettori accoppiati à proteine ​​G è canali ionici ligand-gated chì si trovanu in i sistemi nervosi centrali è periferichi. Mediaghjanu a neurotrasmissione eccitante è inibitoria. I recettori di a serotonina sò attivati ​​da u neurotrasmettitore serotonina, chì agisce cum'è u so ligandu naturale.
5-HT receptor: Recettori 5-HT, recettori 5-idrossitriptamina, o recettori di serotonina , sò un gruppu di recettori accoppiati à proteine ​​G è canali ionici ligand-gated chì si trovanu in i sistemi nervosi centrali è periferichi. Mediaghjanu a neurotrasmissione eccitante è inibitoria. I recettori di a serotonina sò attivati ​​da u neurotrasmettitore serotonina, chì agisce cum'è u so ligandu naturale.
Serotonin releasing agent: Un agente di liberazione di serotonina ( SRA ) hè un tipu di droga chì induce a liberazione di serotonina in a fessura sinaptica neuronale. Un agente selettivu di liberazione di serotonina ( SSRA ) hè un SRA cun efficacia menu significativa o senza efficienza in a produzzione di l'efflussu di neurotrasmettitore in altri tippi di neuroni monoamini.
Serotonin releasing agent: Un agente di liberazione di serotonina ( SRA ) hè un tipu di droga chì induce a liberazione di serotonina in a fessura sinaptica neuronale. Un agente selettivu di liberazione di serotonina ( SSRA ) hè un SRA cun efficacia menu significativa o senza efficienza in a produzzione di l'efflussu di neurotrasmettitore in altri tippi di neuroni monoamini.
Serotonin syndrome: U sindrome di a serotonina ( SS ) hè un gruppu di sintomi chì ponu accade cù l'usu di certi medicinali o droghe serotoninergiche. U gradu di sintomi pò varià da lieve à severa, cumprendu una putenzialità di morte. I sintomi in casi lievi includenu pressione alta è una frequenza cardiaca rapida; di solitu senza frebba. I sintomi in i casi moderate includenu alta temperatura di u corpu, agitazione, riflessi aumentati, tremore, sudore, pupille dilatate è diarrea. In i casi severi a temperatura di u corpu pò aumentà à più di 41,1 ° C (106,0 ° F). E cumplicazioni ponu include crisi è vasta ripartizione musculare.
Serotonin transporter: U trasportatore di serotonina cunnisciutu ancu cum'è trasportatore di serotonina dipendente da sodiu è a famiglia di purtatori di solutu 6 membru 4 hè una proteina chì in l'omu hè codificata da u genu SLC6A4 . SERT hè un tipu di proteina trasportatrice di monoamina chì trasporta a serotonina da a fessura sinaptica torna à u neurone presinapticu.
5-HT1 receptor: I recettori 5-HT 1 sò una sottofamiglia di i recettori di serotonina 5-HT chì si leganu à u neurotrasmettitore endogeno serotonina (cunnisciutu ancu cum'è 5-idrossitriptamina, o 5-HT). A sottofamiglia 5-HT 1 hè custituita da cinque recettori accoppiati à proteine ​​G (GPCR) chì sò accoppiati à G i / G o è mediate a neurotrasmissione inibitoria, tra cui 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , è 5-HT 1F . Ùn ci hè micca un recettore 5-HT 1C , chì hè statu riclassificatu cum'è u recettore 5-HT 2C . Per più infurmazione, per piacè vedi l'articuli principali rispettivi di i sottotipi individuali:
Serotonin receptor agonist: Un agonistu di u receptore di serotonina hè un agonistu di unu o più recettori di a serotonina. Attivanu i recettori di a serotonina in un modu simile à quellu di a serotonina, un neurotrasmettitore è ormone è u ligandu endogenu di i recettori di a serotonina.
5-HT receptor: Recettori 5-HT, recettori 5-idrossitriptamina, o recettori di serotonina , sò un gruppu di recettori accoppiati à proteine ​​G è canali ionici ligand-gated chì si trovanu in i sistemi nervosi centrali è periferichi. Mediaghjanu a neurotrasmissione eccitante è inibitoria. I recettori di a serotonina sò attivati ​​da u neurotrasmettitore serotonina, chì agisce cum'è u so ligandu naturale.
5-HT1 receptor: I recettori 5-HT 1 sò una sottofamiglia di i recettori di serotonina 5-HT chì si leganu à u neurotrasmettitore endogeno serotonina (cunnisciutu ancu cum'è 5-idrossitriptamina, o 5-HT). A sottofamiglia 5-HT 1 hè custituita da cinque recettori accoppiati à proteine ​​G (GPCR) chì sò accoppiati à G i / G o è mediate a neurotrasmissione inibitoria, tra cui 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E , è 5-HT 1F . Ùn ci hè micca un recettore 5-HT 1C , chì hè statu riclassificatu cum'è u recettore 5-HT 2C . Per più infurmazione, per piacè vedi l'articuli principali rispettivi di i sottotipi individuali:
5-HT1A receptor: U receptore di serotonina 1A hè un sottotipu di receptore di serotonina, o ricettore 5-HT, chì lega a serotonina, cunnisciutu ancu cum'è 5-HT, un neurotrasmettitore. 5-HT1A hè spressu in u cervellu, a splina è u rene neonatale. Hè un recettore accoppiatu à e proteine ​​G (GPCR), accoppiatu à a proteina Gi, è a so attivazione in u cervellu media l'iperpolarisazione è a riduzione di u ritmu di sparamentu di u neurone postsinapticu. In l'omu, u receptore di serotonina 1A hè codificatu da u genu HTR1A.
Serotonin receptor agonist: Un agonistu di u receptore di serotonina hè un agonistu di unu o più recettori di a serotonina. Attivanu i recettori di a serotonina in un modu simile à quellu di a serotonina, un neurotrasmettitore è ormone è u ligandu endogenu di i recettori di a serotonina.
5-HT1A receptor: U receptore di serotonina 1A hè un sottotipu di receptore di serotonina, o ricettore 5-HT, chì lega a serotonina, cunnisciutu ancu cum'è 5-HT, un neurotrasmettitore. 5-HT1A hè spressu in u cervellu, a splina è u rene neonatale. Hè un recettore accoppiatu à e proteine ​​G (GPCR), accoppiatu à a proteina Gi, è a so attivazione in u cervellu media l'iperpolarisazione è a riduzione di u ritmu di sparamentu di u neurone postsinapticu. In l'omu, u receptore di serotonina 1A hè codificatu da u genu HTR1A.
5-HT1B receptor: U recettore 5-hydroxytryptamine 1B cunnisciutu ancu cum'è u recettore 5-HT 1B hè una proteina chì in l'omu hè codificata da u genu HTR1B . U recettore 5-HT 1B hè un sottotipu di recettore 5-HT.
5-HT1B receptor: U recettore 5-hydroxytryptamine 1B cunnisciutu ancu cum'è u recettore 5-HT 1B hè una proteina chì in l'omu hè codificata da u genu HTR1B . U recettore 5-HT 1B hè un sottotipu di recettore 5-HT.
5-HT2C receptor: U recettore 5-HT 2C hè un sottotipu di recettore 5-HT chì lega u neurotrasmettitore endogeno serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Hè un recettore cunghjunatu à a proteina G (GPCR) chì hè accumpagnatu à G q / G 11 è media a neurotrasmissione eccitatoria. HTR2C denota u genu umanu chì codifica per u receptore, chì in l'omu si trova à u cromusoma X. Cum'è i masci anu una copia di u genu è in e femine una di e duie copie di u genu hè reprimita, i polimorfisimi à stu ricettore ponu influenzà i dui sessi in misura diversa.
5-HT2C receptor: U recettore 5-HT 2C hè un sottotipu di recettore 5-HT chì lega u neurotrasmettitore endogeno serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Hè un recettore cunghjunatu à a proteina G (GPCR) chì hè accumpagnatu à G q / G 11 è media a neurotrasmissione eccitatoria. HTR2C denota u genu umanu chì codifica per u receptore, chì in l'omu si trova à u cromusoma X. Cum'è i masci anu una copia di u genu è in e femine una di e duie copie di u genu hè reprimita, i polimorfisimi à stu ricettore ponu influenzà i dui sessi in misura diversa.
5-HT1D receptor: U recettore 1D di 5-idrossitriptamina (serotonina) , cunnisciutu ancu cum'è HTR1D , hè un recettore 5-HT, ma denota ancu u genu umanu chì u codifica. 5-HT 1D agisce nantu à u sistema nervosu centrale, è influenza a locomozione è l'ansietà. Induce ancu a vasocostrizione vascolare in u cervellu.
5-HT1D receptor: U recettore 1D di 5-idrossitriptamina (serotonina) , cunnisciutu ancu cum'è HTR1D , hè un recettore 5-HT, ma denota ancu u genu umanu chì u codifica. 5-HT 1D agisce nantu à u sistema nervosu centrale, è influenza a locomozione è l'ansietà. Induce ancu a vasocostrizione vascolare in u cervellu.
5-HT1D receptor agonist: L'agonisti di u receptore 5-HT 1D sò farmaci farmaceutici per u trattamentu di a migraña. Includenu: Triptani n Ergotamina Dihydroergotamine, un derivatu di u primu \ n Alniditan
5-HT1E receptor: U recettore 5E-idrossitriptamina (serotonina) 1E (5-HT 1E ) hè un recettore accumpagnatu di proteine ​​G umane assai espressu chì appartene à a famiglia di i recettori 5-HT1. U genu umanu hè denotatu cum'è HTR1E .
5-HT1E receptor: U recettore 5E-idrossitriptamina (serotonina) 1E (5-HT 1E ) hè un recettore accumpagnatu di proteine ​​G umane assai espressu chì appartene à a famiglia di i recettori 5-HT1. U genu umanu hè denotatu cum'è HTR1E .
5-HT1F receptor: U recettore 1F di 5-idrossitriptamina (serotonina) , cunnisciutu ancu cum'è HTR1F hè una proteina di u recettore 5-HT 1 è denota ancu u genu umanu chì a codifica.